胶原蛋白肽的产品能做贴牌出口吗?有没有量的要求?

2025-07-30

一、贴牌出口核心条件

  1. 代工厂资质要求

    • 代工厂需具备出口资质:如医疗器械生产许可证(械字号产品)、GMP认证(保健食品)、FDA注册(出口美国)等‌;
    • 部分厂家(如山东恒康生物、朱氏药业)明确支持外贸订单,可提供报关、商检及FDA认证服务‌110
  2. 委托方必备资料

    • 营业执照(含进出口或相关经营范围)‌;
    • 商标注册证(或受理通知书),避免侵权风险‌;
    • 配方专利证明(若为自主研发需提供)‌。

二、出口合规关键流程

(一)生产端合规

  • 原料与包装‌:

    • 原料需符合出口国标准(如美国要求原料供应商GMP认证)‌;
    • 包装标签需双语印制(如出口美国需英文标签+成分说明)‌;
    • 保健食品/特膳食品中文标签必须直接印制,不可加贴‌。
  • 检测认证‌:

    • 批次检测报告(微生物、重金属等)‌;
    • 特殊市场需额外认证(如欧盟CE、美国FDA)‌。

(二)海关与物流

  1. 报关文件‌:
    • 需提供原产地证、兽医卫生证书(动物源性胶原蛋白)、成分分析报告‌;
    • 俄罗斯等市场对证书格式要求严格,不符可能被扣货‌。
  2. 许可申请‌:
    • 肽类激素产品需办理《蛋白同化制剂和肽类激素进出口准许证》‌;
    • 部分国家需进口许可证(如重组胶原蛋白妇科凝胶出口)‌



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